Hania Łączkowska, która choruje na SMA i niedawno uzbierała całą potrzebną na bardzo kosztowny lek kwotę, otrzymała w piątek, 8 stycznia refundowaną terapię genową w Niemczech. Jej rodzice podjęli decyzję, że pieniądze, które uzbierali podzielą pomiędzy wszystkie dzieci zbierające na terapię, w tym na Laurę Paczułę.